Gedian Humanwell đã vượt qua kiểm toán EDQM

Vào tháng 11 năm 2023, Gedian Humanwell phải chịu một cuộc kiểm toán chính thức của Ủy ban Pharmacopoeia châu Âu (EDQM). Sau khi đánh giá chuyên nghiệp và nghiêm ngặt, API của công ty chúng tôi-Cyproterone acetate, đã vượt qua thành công kiểm toán EU-GMP vào tháng 4 năm 2024.

Trong cuộc kiểm toán này, nhóm chuyên nghiệp đã tiến hành đánh giá toàn diện và chi tiết về quy trình sản xuất của công ty, quản lý chất lượng, quản lý cơ sở, truy xuất nguồn gốc vật liệu và hệ thống phòng thí nghiệm, v.v. Sau khi đánh giá nghiêm ngặt, chất lượng sản phẩm đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn quốc tế và được công nhận chính thức.

Thành tích quan trọng này không chỉ làm nổi bật hiệu suất nổi bật của Gedian Humanwell trong chất lượng sản xuất thuốc, mà còn chứng minh quyết tâm và khả năng đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế. Với việc tăng cường liên tục kiểm tra tại chỗ GMP của EU, cuộc kiểm toán này chắc chắn cung cấp một sự đảm bảo vững chắc cho công ty để mở rộng hơn nữa thị trường châu Âu và toàn cầu.

Gedian Humanwell sẽ tiếp tục cam kết nghiên cứu và phát triển thuốc và cải tiến chất lượng, làm sâu sắc thêm niềm tin và hợp tác với khách hàng, và thưởng cho người dùng toàn cầu với các sản phẩm và dịch vụ tuyệt vời.