Gedian Humanwell đã vượt qua thành công cuộc kiểm toán EDQM

Vào tháng 11 năm 2023, Gedian Humanwell phải chịu sự kiểm toán chính thức của Ủy ban Dược điển Châu Âu (EDQM). Sau khi đánh giá chuyên nghiệp và nghiêm ngặt, API của công ty chúng tôi -- cyproterone acetate, đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra EU-GMP vào tháng 4 năm 2024.

Trong lần kiểm tra này, đội ngũ chuyên môn đã tiến hành đánh giá toàn diện và chi tiết về quy trình sản xuất, quản lý chất lượng, quản lý cơ sở vật chất, truy xuất nguồn gốc nguyên liệu và hệ thống phòng thí nghiệm, v.v. của công ty. Sau khi đánh giá nghiêm ngặt, chất lượng sản phẩm hoàn toàn đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế và được chính thức công nhận.

Thành tựu quan trọng này không chỉ nêu bật thành tích vượt trội của Gedian Humanwell về chất lượng sản xuất thuốc mà còn chứng tỏ quyết tâm và khả năng đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế của công ty. Với việc EU liên tục tăng cường kiểm tra tại chỗ theo tiêu chuẩn GMP, cuộc kiểm tra này chắc chắn mang lại sự đảm bảo vững chắc cho công ty trong việc mở rộng hơn nữa thị trường Châu Âu và toàn cầu.

Gedian Humanwell sẽ tiếp tục cam kết nghiên cứu và phát triển thuốc cũng như cải tiến chất lượng, tăng cường sự tin cậy và hợp tác với khách hàng, đồng thời tặng thưởng cho người dùng toàn cầu những sản phẩm và dịch vụ xuất sắc.