Công ty TNHH dược phẩm Hubei Gedian Humanwell được thành lập vào năm 2000 và bắt đầu sản xuất API vào năm 2003
2004
Gedian Humanwell đã được C-FDA phê duyệt và chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP
2006
Cyproterone Acetate đã được chứng nhận với CEP
2009
Nhà máy công thức của chúng tôi, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2012
2011
Nhà máy nguyên liệu của chúng tôi, Hồ Bắc Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., nền tảng thương mại được thành lập Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipient Co., Ltd. được thành lập
2013
Gedian Humanwell đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho Progesterone và Finasteride
2016
Gedian Humanwell đã được EDQM phê duyệt cho Progesterone và được chứng nhận GMP EU
2019
Gedian Humanwell đã được PMDA Nhật Bản phê duyệt cho Finasteride
2020
Chúng tôi đã được TGA Úc chấp thuận cho Cyproterone Acetate
2021
Một nhà máy sản xuất API hiện đại mới - Công ty TNHH Dược phẩm Huanggang Humanwell được thành lập
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy