Công ty TNHH dược phẩm Hubei Gedian Humanwell được thành lập vào năm 2000 và bắt đầu sản xuất API vào năm 2003
Gedian Humanwell đã được C-FDA phê duyệt và chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP
Cyproterone Acetate đã được chứng nhận với CEP
Nhà máy công thức của chúng tôi, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2012
Nhà máy nguyên liệu của chúng tôi, Hồ Bắc Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2013
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., nền tảng thương mại được thành lậpHubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipient Co., Ltd. được thành lập
Gedian Humanwell đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho Progesterone và Finasteride
Gedian Humanwell đã được EDQM phê duyệt cho Progesterone và được chứng nhận GMP EU
Gedian Humanwell đã được PMDA Nhật Bản phê duyệt cho Finasteride
Chúng tôi đã được TGA Úc chấp thuận cho Cyproterone Acetate
Một nhà máy sản xuất API hiện đại mới - Công ty TNHH Dược phẩm Huanggang Humanwell được thành lập