Công ty TNHH dược phẩm Hubei Gedian Humanwell được thành lập năm 2000 và bắt đầu sản xuất API vào năm 2003
2004
Gedian Humanwell đã được C-FDA phê duyệt và chứng nhận đạt chứng nhận GMP
2006
Cyproterone Acetate đã được chứng nhận CEP
2009
Nhà máy Công thức của chúng tôi, Công ty TNHH Dược phẩm Jiulong Humanwell được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2012
2011
Nhà máy nguyên liệu của chúng tôi, Công ty TNHH Dược phẩm Hubei Zhuxi Humanwell, được thành lập, bắt đầu sản xuất vào năm 2013
2012
Công ty TNHH Dược phẩm Vũ Hán Jiulong, sàn giao dịch được thành lập Công ty TNHH Tá dược Dược phẩm Humanwell Hồ Bắc Gedian được thành lập
2013
Gedian Humanwell đã được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho Progesterone và Finasteride
2016
Gedian Humanwell đã được EDQM phê duyệt cho Progesterone và được chứng nhận EU GMP
2019
Gedian Humanwell đã được PMDA Nhật Bản phê duyệt cho Finasteride
2020
Chúng tôi đã được TGA Úc phê duyệt cho Cyproterone Acetate
2021
Nhà máy sản xuất API hiện đại mới - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. được thành lập
2023
Gedian Humanwell đã được MFDS phê duyệt cho Oxcarbazepine và Dutasteride
2024
Gedian Humanwell đã được EDQM phê duyệt cho Cyproterone Acetate
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy